Cura వా ao: la empresa de biotecnología lanza un estudio clave sobre una vacuna y espera una aprobación más rápida

Múnich – Compañía de biotecnología Tobinzen Kurewak Espera su aprobación inicial de la primavera. CoronaVacuna. «Nuestro objetivo es la aprobación condicional de nuestra vacuna candidata para ocupaciones de riesgo infeccioso, como el personal hospitalario», dijo uno. Kurewak-Mercury.d Orador del lunes opuesto *. Se requiere aprobación general en el tercer trimestre.

La compañía ahora quiere recopilar los datos necesarios sobre seguridad e impacto en un estudio de Fase 2b / III a gran escala. La compañía anunció el lunes que ya han comenzado las pruebas relacionadas.

«Con el inicio del estudio crítico de fase 2b / 3, hemos alcanzado otro hito importante en el desarrollo de nuestra vacuna candidata CVN‌kovi Kurewak-Cocinero Franz-Werner Haas. Los datos clínicos obtenidos hasta ahora parecen ser «muy prometedores».

CureWalk: 35.000 sujetos participarán en el examen Fase 2B / 3

En total, más de 35.000 sujetos en Europa y América Latina participaron en el estudio. En Alemania, el Instituto Tropical de Universidad Tobinzen Tanto como Universidad Ludwig-Maximilians-Munich (Ciencias) Participó. La vacuna también se está probando en Bélgica, los Países Bajos y España. También hay otros lugares en Argentina, México y Perú. En las pruebas, los sujetos reciben dos inyecciones de la vacuna candidata CVnCoV a una dosis de doce microgramos o dos inyecciones de placebo.

Los primeros resultados provisionales deberían estar disponibles en el primer trimestre de 2021. Espere un mayor porcentaje de datos a mediados de este año.

Vacuna Kurewak Corona: requisitos de refrigeración bajos

Similar al competidor de Mainz Biontech También establece Kurewak La llamada vacuna de ARNm. Después de la inyección, la molécula mensajera creada artificialmente estimula la estructura de la proteína del virus y por lo tanto induce una reacción inmune en el cuerpo. Según Kurewak, la vacuna se puede mantener a temperatura del refrigerador durante al menos tres meses. Esto significa que los requisitos son significativamente más bajos que los de la biotecnología. El producto de la competencia requiere menos 70 grados para funcionar.

Vacuna de Biontech Sombrero Permiso básico en Gran Bretaña Y ha estado en uso durante unas buenas dos semanas. En Estados Unidos Es Agencia de Medicamentos de EE. UU. FDA Luz verde el viernes por la noche Para la aprobación urgente de la vacuna de Biotech y su socio estadounidense Pfizer Dado. La entrega está en pleno apogeo.

Curewalk: la empresa quiere expandir masivamente la capacidad de producción

Mientras tanto, funciona Kurewak Con alta presión Ampliación de su capacidad productiva. Hace unas semanas la empresa tenía acuerdos de cooperación Walker Chemi Y el fabricante francés por contrato Fareva. La compañía dijo que estaba concluyendo un acuerdo relacionado con otros socios. Kurewak-Altavoz.

Según planes Kurewak El año próximo se podría administrar un total de 300 millones de dosis de la vacuna. La capacidad de producción debería duplicarse a 600 millones de latas para 2022.

Kurewak Actualmente en rojo. La compañía reportó una pérdida neta de 71 millones de euros a finales de septiembre, frente a los 63,9 millones de euros del mismo período del año pasado. Sin embargo, la gente de Tobigen puede completarse financieramente. A finales de septiembre, los fondos líquidos ascendían a 892,4 millones de euros. *Merkur.de Parte de la red editorial digital de Eppen en todo el país.