Marcelo Ebrard confirma que la vacuna COVID-19 de Pfizer envió una solicitud autorizada a la SSA

«Todo recibido Solicitud de autenticación Desde Vacuna (contra COVID-19) Desarrollado Pfizer”, Información al Jefe de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Abrard Este jueves por la noche en Casabone, a saber La dosis puede llegar pronto a México Y está a pocos pasos de iniciar una campaña de inmunización.

El canciller dio «buenas noticias» a través de su cuenta de Twitter a mujeres y hombres mexicanos que se han sometido a protocolos de salud desde el anuncio del primer brote de coronavirus en el país en febrero pasado.

“El Ministerio de Salud confirma que ya se recibió la solicitud de autorización de la vacuna desarrollada por Pfizer porque fue realizada por esa empresa. Buenas noticias para todos”, Celebró Abrad Casaban.

A solicitud, la Comisión Federal para la Protección de la Protección de Riesgos Sanitarios del Ministerio de Salud (SSA) (Coferis), La vacuna cumple con la garantía de seguridad y eficacia prometida por la empresa farmacéutica.

Sin embargo, aunque los ensayos clínicos sugieren resultados favorables, solo Koferis es responsable de emitir registros autorizados de vacunas que cumplan con todos los requisitos requeridos.

El 24 de noviembre Hugo López-Gottel, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Anunció que trabajarán arduamente para acelerar los procedimientos de estandarización de vacunas., El producto rota en la población sin saltarse ninguna política.

«Necesitamos ser completamente claros sobre el momento en que se llevan los registros y quiero dejarlo claro, para que quede muy claro, una cosa es que el ritmo y los procedimientos con los que se han implementado las políticas, y la referencia del presidente y Es el compromiso de todos sus subordinados que ningún aspecto de la burocracia ralentizará el proceso.”, Señaló desde el Palacio Nacional.

«Pero los tecnicismos necesarios para verificar la evidencia se han paralizado por completo. Algunas empresas aún están en manos de quienes han publicado la evidencia, la reportan a la autoridad sanitaria mexicana y de hecho Sujeto a certificación por comités científicos competentes”, Agregó López-Gottel.

Está en una situación similar Estados Unidos con Pfizer, En segundo lugar porque presentó su expediente clínico a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, La respuesta está prevista para el 20 de noviembre en inglés (por sus siglas) y el 10 de diciembre.

Lo anterior es relevante ya que el resultado es un factor a considerar en las circunstancias que tenía México antes de la vacuna.

El Ministerio de Salud, luego de otorgar el registro de certificación de Cafés a Pfizer, establece las condiciones necesarias «exclusivamente y no compartidas por ley, ni por múltiples leyes, incluida la ley orgánica de la Administración Pública Federal». Los productores garantizan calidad, seguridad y eficacia.

Pfizer Por su parte, el 20 de noviembre informó a la prensa de la 3a fase del estudio Se ha demostrado que su vacuna tiene una eficacia del 95 por ciento.

Cabe señalar que el Canciller lo señaló recientemente México está listo para lanzar su campaña de vacunas antes de finales de diciembre.. Añadió además que el país estaba dispuesto a aceptar la droga durante su estancia en la Unión Europea.

«La Unión Europea está lista Iniciar la vacunación a finales de diciembre. México tambiénEl canciller tuiteó.

Como dijo López-Gottel anteriormente, tan pronto como la vacuna COVID-19 esté disponible en México, la primera línea de inmunización será con los trabajadores de la salud, así como con la población más débil. De manera similar, se estima que estas dosis están presentes solo en un pequeño porcentaje de la población.

Más sobre este tema:

Coronavirus en México: 8,107 nuevas infecciones, 645 muertes reportadas

Advertencia por COVID-19 en CDMX: 19 hospitales registran una ocupación superior al 80%

Mapa del coronavirus: con más de 10.000 contagios por segundo día consecutivo, advierte satisfacción hospitalaria