Un panel independiente de asesores de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) recomendó aprobar la vacuna Govt-19 de Moderna para uso de emergencia.

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El 18 de diciembre de 2020 09:48

Modificado 18 de diciembre de 2020 En 10:23

Los miembros del Comité Asesor sobre Vacunas y Biología Relacionada votaron 20-0 a favor de la recomendación de acreditación el jueves 17 de diciembre, con solo un voto.

La recomendación del panel y la FDA deben ser aprobadas y la aprobación de la solicitud de emergencia puede llegar Desde este viernes.

Se convertirá en la segunda vacuna aprobada en Estados Unidos después de Pfizer / Biotech.

El presidente del consejo asesor, el Dr. Arnold Monto de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Michigan, calificó la vacuna moderna como un “logro significativo”.

Moderna desarrolló su vacuna con alérgenos nacionales y enfermedades infecciosas que forman parte de los Institutos Nacionales de Salud. La empresa también recibió financiación para investigación y desarrollo para una operación gubernamental llamada Warp Speed.

Si se permite, la vacuna se puede administrar a adultos mayores de 18 años. La vacuna moderna se administra en dos dosis, pero Intervalo de 28 días.

Los ensayos clínicos muestran que la vacuna tiene una efectividad del 94% para prevenir enfermedades sintomáticas dentro de las dos semanas posteriores al segundo ensayo.

(Con agencias)